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Consulting pour l'implantation d'un système de contrôle des filtres à très haute efficacité en conformité avec la norme NF ISO 16170:2016

Les installations de filtration à très haute efficacité des particules contenues dans l’air sont massivement utilisées dans les usines et les laboratoires. Ces derniers traitent des matières nucléaires, toxiques ou biologiques. Les systèmes de filtration les confinent dans l’installation et empêchent leur rejet dans l’environnement, en particulier dans l’air. Consulting conformité ISO 16170:2016

Les dispositifs d’épuration d’air HEPA et ULPA (THE) sont destinés à éliminer la contamination par les aérosols dans les systèmes de ventilation à haute intégrité. La norme ISO 16170:2016 décrit les exigences pour l’équipement d’essai. L’interprétation et la consignation des données relatives à l’essai in situ des dispositifs HEPA et ULPA sont décrites également dans cette norme.

En quoi ce service vous sera-t-il utile ?

Eu égard à l’enjeu de la filtration des effluents gazeux et à la fragilité de la membrane des systèmes de filtration, il est nécessaire de s’assurer de la constance de leur performance et de leur intégrité de façon périodique car les scénarios de sûreté de fonctionnement dépendent de la connaissance du maintien permanent de l’efficacité de ces filtres. Ces contrôles périodiques sont réalisés en appliquant un ou plusieurs modes opératoires connus en tant qu’essais «in situ».

Les exigences des méthodes d’essais décrites dans la norme ISO 16170:2016 portent sur les points suivants :

Choix du mode opératoire
Maîtrise de la méthode d’essai
Maîtrise de la consignation des résultats et de l’interprétation

Notre service de consulting vous propose un accompagnement sur cette problématique de conformité à la norme ISO 16170:2016. Nous vous accompagnons dans toutes les étapes de ces essais et jusqu’à la validation des résultats.

En quoi ce service répondra-t-il parfaitement à votre besoin ?

La norme ISO 16170:2016 précise un ensemble d’exigences à satisfaire aux points d’injection de l’aérosol d’essai et aux points de prélèvement des échantillons.

Afin de vous assurer de la validité de ces exigences, vous devrez effectuer plusieurs mesures à différents points selon la norme ISO 16170:2016 mais également selon les normes ISO 2889:2021 et ISO 10780:1994. Une fois ces exigences validées, les essais de l’intégrité et de l’efficacité du système de filtration pourront avoir lieu.

Mener cette campagne de validation des exigences aux points d’injection de l’aérosol d’essai et aux points de prélèvement des échantillons est une réelle opération lourde, coûteuse et chronophage.

EDEN vous propose avec ce service de se conformer aux exigences nécessaires et ainsi accéder directement à la possibilité d’effectuer les essais d’intégrité et d’efficacité in situ en toute conformité avec la norme ISO 16170:2016.

Pour plus d’informations :

Tarif : sur devis
Déroulement : Consulting (accompagnement, réunion, déplacement), étude numérique, revues techniques, livrables
Livrables : Rapport « étude d’homogénéité et du bon mélange en conformité avec la norme ISO 16170:2016 »
Management de la qualité : ISO 9001:2015, autres exigences client

Pour toute demande de renseignement concernant ce service, merci de contacter :

Mohamed BOUDHIB

Chargé d'affaires contrôle THE ISO 16170:2016

Téléphone :+33 6 51 52 46 91

Courriel : [email protected]